Indflydelsen af 6-methyluracilpolymorfismer på reguleringen af lipidperoxidation og sårheling er blevet undersøgt eksperimentelt og ved kvantekemiske metoder. To kendte polykrystallinske modifikationer og to nye krystallinske former blev krystalliseret og karakteriseret ved enkeltkrystal- og pulverrøntgendiffraktion (XRD), differentiel scanningkalorimetri (DSC) og infrarød (IR) spektroskopi. Beregningen af parinteraktionsenergi og gitterenergi mellem molekyler under periodiske grænsebetingelser viser, at polykrystallinsk 6MU_I og to nye krystallinske 6MU_III og 6MU_IV anvendt i den farmaceutiske industri kan anses for metastabile på grund af temperaturoverskridelse.
En centrosymmetrisk dimer bundet af to N-H·O hydrogenbindinger anses for at være den dimere strukturelle enhed i alle polykrystallinske former af 6-methyluracil. Fra synspunktet om interaktionsenergien mellem de dimere strukturelle enheder har de fire polykrystallinske former lagdelte strukturer. Lagene parallelle med (100) krystalfladen anses for at være de grundlæggende strukturelle mønstre i 6MU_I, 6MU_III og 6MU_IV krystaller.
I 6MU_II-strukturen er det grundlæggende strukturelle mønster et lag parallelt med (001) krystalfladen. Forholdet mellem interaktionsenergierne inden for grundstrukturmotivet og mellem tilstødende lag er relateret til den relative stabilitet af de polykrystallinske former, der er undersøgt. Den mest stabile polykrystallinske 6MU_II har den mest anisotrope "energi"-struktur, mens vekselvirkningerne af den mindst stabile polykrystallinske 6MU_IV er meget tætte i alle retninger. Modellering af forskydningsdeformationen af lag i metastabile polykrystallinske strukturer afslører ikke nogen mulighed for deformation af disse krystaller under påvirkning af ekstern mekanisk belastning eller tryk.
Disse resultater gør brugen af 6-methyluracil-metastabile polykrystaller i den farmaceutiske industri ubegrænset.
